據(jù)悉，2024年度排行榜匯集2021-2023年共三年的藥物臨床試驗實施體量，同步考量其中研發(fā)的價值指標項與權重，可以看到全國各藥物臨床試驗機構的最新動態(tài)發(fā)展情況以及演化趨勢，在一定程度體現(xiàn)了藥物臨床試驗機構對生物醫(yī)藥研發(fā)的支持和助推力度，入列《全國GCP機構藥物臨床試驗量值排行榜》也體現(xiàn)了登榜醫(yī)院的藥物臨床試驗水平。

《全國GCP機構藥物臨床試驗量值排行榜》是在中國藥學會藥物臨床評價研究專委會指導下，由中國臨床研究能力提升與受試者保護高峰論壇（CCHRPP）組委會組織業(yè)內專家工作組統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)而形成，數(shù)據(jù)均來自CDE“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”。榜單以八項客觀指標，以最近三年內的試驗項目數(shù)量及其含金量，來體現(xiàn)全國2000余家藥物臨床試驗機構的貢獻度、運維規(guī)模及影響力。

多年深耕

科研項目數(shù)量與質量并舉

作為集醫(yī)療、教學、科研、眼健康為一體的三甲眼科醫(yī)院，為響應國家創(chuàng)新藥物與醫(yī)療器械政策、緊跟國家GCP改革與臨床試驗飛速發(fā)展的步伐，探尋臨床試驗運行管理的最適模式和促進臨床試驗質量控制體系的科學化與規(guī)范化構建，廈門眼科中心于2017年通過國家藥物臨床試驗機構（眼科專業(yè)）資格認定，可承擔新藥Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗，是醫(yī)療器械、體外診斷試劑的重要研究機構。

從獲批至今，廈門眼科中心已承接臨床試驗項目45項，藥物臨床試驗項目31項，包括6項Ⅱ期臨床研究，20項Ⅲ期臨床研究，4項Ⅳ期臨床研究，1項重點監(jiān)測臨床研究；另外還承接了器械試驗項目13項，診斷試劑試驗項目1項。

由廈門眼科中心作為組長單位牽頭的項目共計8項，其中低濃度阿托品試驗1項、罕見病基因治療藥物1項、干眼治療藥物5項、蠕形螨治療藥物1項。

廈門眼科中心真正做到多年深耕藥物臨床試驗，不斷圍繞學科運營、科研促進、藥臨拓展等方面，推進藥物臨床試驗發(fā)展，做到科研項目數(shù)量與質量并舉。

多向建設

人才、管理體系良性發(fā)展

嚴謹?shù)呐R床試驗及研究工作，對臨床試驗工作人員真實、科學、規(guī)范地開展藥物臨床試驗具有重要意義。同樣的，臨床試驗工作人員的能力，也影響著臨床試驗規(guī)范化水平，人員能力提升有利于推動醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，更好滿足公眾更高用藥和健康需求。

為不斷加強臨床試驗建設，搭建交流共享的科研平臺，形成體系化管理架構及專業(yè)化研究團隊，廈門眼科中心每年召開“藥物暨醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范及倫理審查培訓班”，就藥物臨床試驗相關政策解讀、機構質量體系搭建、機構備案、數(shù)據(jù)核查、臨床試驗方案設計、倫理原則、歷史及政策法規(guī)解讀等專題安排了系統(tǒng)化、專業(yè)化的培訓課程體系。

同時每年組織人員參加國家衛(wèi)生部或CFDA以及各地市藥學會舉辦的GCP培訓班，并不斷完善各項管理制度和標準操作規(guī)程（SOP），制定出一套嚴密的質量管理控制制度，逐步建立了藥物臨床試驗研究的科學管理體系，充分保障藥物臨床試驗運行的科學性和規(guī)范性。目前為止，廈門眼科中心共有114人獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GCP專業(yè)資格證書；300余人參加各地藥學會組織的GCP培訓；擁有省重點實驗室、省院士專家工作站、博士后科研工作站等資源儲備，為藥物臨床試驗開展與規(guī)范化管理、人才梯隊建設提供了保障。

在機構負責人李曉峰院長的帶領下，專注科研創(chuàng)新，響應創(chuàng)新發(fā)展，機構連續(xù)多年入列《全國GCP機構藥物臨床試驗量值排行榜》，既是對廈門眼科中心實力的肯定，也是對廈門眼科中心多年來始終扎實做好各類各期臨床試驗工作的鼓舞。未來，廈門眼科中心藥物臨床試驗機構將一如既往地高質量完成臨床試驗項目，積極為我國的醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新和健康發(fā)展貢獻力量。

本中心眼科分為：眼表及角膜、眼底病、屈光中心、白內障、斜視與小兒眼科、眼整形、眼外傷、青光眼多個亞?？?。所有亞專科均有開展臨床試驗的資質及學科帶頭人以及多名具有國際影響力的專家，包括黎曉新教授（中華醫(yī)學會眼科學分會榮譽主委、亞太視網(wǎng)膜學會前任主席）、趙堪興教授（中華醫(yī)學會眼科學分會榮譽主委、亞太斜弱視與兒童眼病學會前任主席）、劉祖國教授（亞洲干眼協(xié)會主席）。

如有臨床研究需求請聯(lián)系如下人員——

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機構負責人：李曉峰 院長

機構辦主任：李明翰 主任

機構辦公室秘書：黃文杰

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