據(jù)臺灣《中國時報》報道，德國CureVac藥廠研發(fā)的疫苗三期解盲保護力僅47%，無法取得歐盟緊急使用授權（EUA）。臺學者陳培哲表示，該疫苗在第一、二期臨床試驗成果不錯，注射后綜合抗體效果高，三期沒效引發(fā)國際關注，由此反觀臺自產(chǎn)疫苗，同樣一、二期抗體反應不錯，卻無法證明是否具保護力。他更批評臺灣地區(qū)領導人蔡英文“說的只是場面話”。

陳培哲指出，德國CureVac藥廠研發(fā)的（CVnCoV）疫苗，第一期志愿者施打完后，體內(nèi)產(chǎn)生綜合抗體，與感染新冠病毒后的病人血清抗體相當，能讓病患自然康復，該公司才會依照程序，進入三期臨床階段并解盲，卻仍出現(xiàn)沒有保護力的情況。陳培哲稱，該疫苗三期成果不到5成，沒通過歐盟緊急使用授權，可作為臺自產(chǎn)疫苗很重要的經(jīng)驗參考。

至于蔡英文受訪時改口稱臺自產(chǎn)疫苗7月底供貨僅是目標，并稱沒有說一定要在何時施打，而是希望7月底能有第一波供貨，與先前5月時稱希望7月底供應首波疫苗的說法有出入。陳培哲表示，對蔡英文的講話要“聽其言，觀其行”，蔡英文曾在6月17日對外宣稱，自產(chǎn)疫苗審查要通過國際標準，現(xiàn)階段的標準就是第三期期中完成，而臺食品藥品管理部門公布的審查標準，卻不是國際標準。陳培哲表示，這是獨一無二、量身訂做的標準，食藥部門在打臉蔡英文，根本是蔡英文說一套，他們做一套。他呼吁民進黨當局對自產(chǎn)疫苗的審查政策必須一致，否則讓全民無所適從。（中國臺灣網(wǎng) 李寧）