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報(bào)道稱，Chahat剛出生時(shí)跟普通嬰兒沒什么兩樣，在她2個(gè)月大時(shí)，父母才發(fā)現(xiàn)她食量很大，體型也比同年齡孩子大不少。就醫(yī)后發(fā)現(xiàn)，Chahat身上缺少“瘦素”（Leptin），所以永遠(yuǎn)感覺不到飽足感，而這種先天性疾病在全世界只有數(shù)十名患者。據(jù)悉，巴基斯坦于1997年報(bào)告了第一例瘦素基因突變導(dǎo)致嚴(yán)重肥胖的病例。在印度，2013年新德里報(bào)道了首例病例。

“我已經(jīng)完全抱不動(dòng)她，太重了。”Chahat的父母說，女兒每隔半小時(shí)就會(huì)想吃東西，吃不飽就會(huì)哭，因此她一天可以吃48頓飯。也因罹患這種病，讓家境本身就困苦的他們，必須隨時(shí)照顧小Chahat，“我們幾乎無法工作。”

盡管如此，Chahat的父母并沒有輕言放棄，而印度旁遮普省某家高級(jí)醫(yī)學(xué)院得知此事后，表達(dá)了可替Chahat進(jìn)行免費(fèi)研究性治療的意愿，這個(gè)消息讓小Chahat的父母感到相當(dāng)振奮，因?yàn)榭梢詾樗麄兊募彝p輕不少負(fù)擔(dān)。當(dāng)然，最重要的是期盼小Chahat能早日康復(fù)。