5月15日下午，在來(lái)瑞特韋上市后臨床研究啟動(dòng)儀式上，共和國(guó)勛章獲得者、中國(guó)工程院院士鐘南山說(shuō)，目前在廣州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1。根據(jù)目前廣州市發(fā)熱門診的數(shù)據(jù)，在接受檢測(cè)的發(fā)熱病人里，有20%-25%是新冠病毒感染者。

鐘南山介紹，無(wú)論有癥狀還是沒有癥狀，如果體內(nèi)新冠病毒對(duì)應(yīng)的抗體增高，就說(shuō)明人體曾被感染過。從這個(gè)角度看，根據(jù)測(cè)定，全國(guó)大概有85%的人感染過新冠病毒，約有11億至12億人。根據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室研究和新加坡等地的真實(shí)世界研究，新冠病毒感染后產(chǎn)生的抗體能在4-6個(gè)月的時(shí)間內(nèi)起到保護(hù)人體的作用；但如果面對(duì)變異株XBB，其保護(hù)力可能會(huì)減弱，“從去年12月算起，實(shí)際看現(xiàn)在已經(jīng)是到了這個(gè)時(shí)間了。”

鐘南山透露，下一步應(yīng)對(duì)新冠病毒感染，一方面還需要研發(fā)能覆蓋XBB變異毒株的疫苗，包括MRNA疫苗和重組蛋白疫苗，這些疫苗主要是要針對(duì)一些特殊人群，比如免疫低下或有其他嚴(yán)重基礎(chǔ)病的老年人；另一方面，一旦感染了新冠，應(yīng)給予及時(shí)藥物治療，能大大降低死亡率。

據(jù)了解，來(lái)瑞特韋是我國(guó)首款單藥3CL抗新冠1類創(chuàng)新藥，已在3月獲批附條件上市，用于治療新冠輕中癥成年患者，研究表明該藥的抗病毒效果與輝瑞Paxlovid效果相當(dāng)，且有效避免了因聯(lián)用利托那韋產(chǎn)生的毒副作用。