新華社布魯塞爾12月21日電（記者李驥志）歐洲藥品管理局21日就美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的一款新冠疫苗的安全性和有效性做出正面評估，歐盟委員會隨后批準該疫苗在歐盟境內有條件上市。

歐盟委員會主席馮德萊恩當晚發(fā)表聲明說，歐盟已決定授予該款疫苗有條件銷售許可，授權其進入歐盟市場。她表示，該疫苗將在同一時間、同等條件下提供給歐盟所有國家。未來幾天，首批疫苗將從輝瑞公司在比利時的生產(chǎn)基地發(fā)貨，各國隨后可以開始疫苗接種工作。預計2021年9月前可以交付2億劑疫苗。

歐洲藥品管理局負責人艾梅爾·庫克當天在視頻新聞發(fā)布會上表示，藥管局是基于對約4.4萬人的臨床試驗數(shù)據(jù)完成對疫苗的評估，并確保其安全性和有效性以及符合必要的質量標準，可供16歲以上人群接種。評估工作不會就此止步，接下來將繼續(xù)收集和分析有關疫苗安全性和有效性的數(shù)據(jù)。

談到疫苗對在英國新發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒的有效性，庫克表示，尚無證據(jù)表明該疫苗對變異病毒無效。

據(jù)歐洲疾病預防控制中心發(fā)布的每周疫情報告，目前歐盟、歐洲經(jīng)濟區(qū)和英國累計新冠確診病例超過1513萬例，其中死亡病例約37.6萬例。