新華社華盛頓2月8日電（記者周舟）在美國進(jìn)行的一項臨床試驗顯示，經(jīng)過體外多次基因編輯的免疫細(xì)胞可在癌癥患者體內(nèi)存活數(shù)月，表明這種方法未來有望用于抗癌和治療其他疾病。

近日發(fā)表在美國《科學(xué)》雜志上的這項研究顯示，美國賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員使用CRISPR/Cas9等方法多次編輯了從3名癌癥患者血液中提取的免疫細(xì)胞，并將這些細(xì)胞注回患者體內(nèi)。這些細(xì)胞在患者體內(nèi)存活可達(dá)9個月。此前公開數(shù)據(jù)顯示，這類細(xì)胞通常在體內(nèi)生存不會超過一周。這也是美國首個基因編輯療法的人體臨床測試。

被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術(shù)能精確定位并切斷DNA上的基因位點，可以關(guān)閉某個基因或引入新的基因片段。在本次研究中，研究人員首先成功運用“基因剪刀”敲除了患者T細(xì)胞上的2個自然受體，使T細(xì)胞可以尋找并殺滅腫瘤細(xì)胞。隨后，研究者又敲除了阻礙T細(xì)胞殺滅癌細(xì)胞的1個PD-1檢查點，為T細(xì)胞殺滅癌細(xì)胞“掃清障礙”。這也首次證明了CRISPR/Cas9可同時編輯人體細(xì)胞的多個位點。

數(shù)月后研究人員從患者血樣中分離出這些經(jīng)過編輯的細(xì)胞，結(jié)果顯示它們在實驗室環(huán)境中仍可殺滅腫瘤細(xì)胞。

論文共同作者、賓夕法尼亞大學(xué)免疫學(xué)療法教授卡爾·瓊說，這種技術(shù)未來有望用于治療甚至治愈多種疾病。